«Детский паллиатив» идет в народ

Благотворительный фонд «Детский паллиатив» получил субсидию Минэкономразвития на образовательную программу. В 20 регионах сотрудники фонда будут распространять свой опыт паллиативной помощи детям.

Директор Фонда Карина Вартанова рассказала о том, как важно, чтобы общество осознало значимость этой работы.

Карина Вартанова, директор фонда «Детский паллиатив»

Степень нашей общей неграмотности в вопросах паллиативной помощи настолько серьезна, что если замерять уровни знания и количество заблуждений, то только профессиональное медицинское сообщество может продемонстрировать отличие в положительную сторону, да и то – всего лишь чуть-чуть.

— Карина, расскажите, как родился Фонд, который вы возглавляете?
— Фонду три года. Для некоммерческой организации это совсем немного.
Он был создан нашим учредителем и президентом Юлией Чечет, по замыслу которой с самого начала стали разрабатываться два направления: непосредственной практической помощи и экспертно-методической работы. Такое сочетание очень важно. Нередко эмоционально затронутые этой темой люди создают чисто помощные фонды, и это, безусловно, необходимо. А мы с самого начала ориентировались не только на то, чтобы помогать, но и на то, чтобы развивать саму систему детской паллиативной помощи, потому что мы, конечно, можем помочь пятидесяти, ста, двумстам детям, – но никогда не сможем помочь всем. А значит, нужно стремиться к тому, чтобы развивалась сеть подобных служб, к тому, чтобы каждый нуждающийся в паллиативной помощи ребенок мог эту помощь получить.

Прямая поддержка семей, у которых растут больные дети, и системное развитие паллиативной помощи – это наши главные направления, этим мы отличаемся от других фондов.

— Как вы сами пришли в благотворительность?
— До прихода в наш фонд я проработала 14 лет в Детском Фонде ООН – ЮНИСЕФ, занимаясь широким кругом вопросов, связанных со здоровьем и развитием детей и подростков. Конечно, детская паллиативная помощь – очень непростая тема, психологически непростая, поскольку речь идет о помощи тем кто, — и это ты знаешь с самого начала – никогда не поправится. Тем не менее, больные дети – это такие же дети, как здоровые, с теми же правами и потребностями, с той же необходимостью получать от общества внимание и поддержку.
Для меня отношение к больным, к детям и старикам — это некие индикаторы степени цивилизованности общества. Поэтому я считаю нашу работу очень важной –хотя бы потому, что этим детям больно и трудно, а мы можем сделать так, чтобы им было не так больно и не так трудно.
Это важно и для того, чтобы менялись мы сами – как сообщество людей. Если мы перестаем думать о том, кто с нами рядом и что мы можем сделать для того, чтобы этим людям было легче, мы превращаемся в стадо более или менее благополучных потребителей.


Пикник для подопечных фонда

— Вы говорите, что часто приходится развенчивать мифы. Например, такой: если человек получает паллиативную помощь, значит, он при смерти. Кого вам приходится разубеждать? Общество, профессиональных медиков, чиновников?
— Степень нашей общей неграмотности в вопросах паллиативной помощи настолько серьезна, что если замерять уровни знания и количество заблуждений, то только профессиональное медицинское сообщество может продемонстрировать отличие в положительную сторону, да и то – всего лишь чуть-чуть.

Для нашей страны сама концепция паллиативной помощи – новая. Если выйти на улицу и спросить, что такое паллиатив, то большинство людей не сможет ответить правильно. Когда звучит фраза «неизлечимо больные люди», возникает проблеск сознания и тут же ответ: «а-а-а, знаем, это хоспис». Но хоспис – это помощь в терминальной стадии, когда срок, может быть, идет на месяцы. А паллиативная помощь оказывается с момента постановки диагноза и может быть нужна год, два, четыре, пятнадцать – в зависимости от заболевания, условий жизни и других причин. Причем с детьми и вовсе все не так линейно, как со взрослыми. Они же еще растут, развиваются. И многие паллиативные дети могут прожить достаточно долго, разумеется, при соответствующем уходе.

Паллиативная помощь – это поддержка человека в болезни, а не подготовка к смерти. И не попытка вылечить.


Праздники фонда: подопечная фонда Маргарита на новогоднем утреннике

— Возможно, люди стремятся оградить себя от этих мыслей, от знания о подобных сложностях – поэтому и не вбирают в себя знания о паллиативной помощи?
— Конечно. Мы все не любим думать о смерти, говорить о тяжелых вещах, замечать трудные ситуации. Увидел инвалида с серьезными увечьями на улице – отводишь глаза. Что происходит с нашими подопечными? Вроде как их нет. Как нет и детей-инвалидов.

Люди суеверны – есть же еще такие мысли: как бы не накликать беду на себя.

— Еще один стандартный предрассудок: помощь больным детям — это «деньги на ветер». Получается ли переубедить тех, кто так считает?
— Что касается мифа «деньги на ветер» – это очень распространенное мнение. И оно, к сожалению, присуще даже некоторым чиновникам. И, что еще более странно, подчас озвучивается и теми, кто работает в благотворительном секторе. У нас, мол, столько проблем в стране – зачем помогать тем, кого не вылечить?

Если убрать все этические моменты (а они ничуть не менее важны) и говорить только с точки зрения экономики, один больной ребенок – это, как минимум, одна неработающая мама. А еще у больного ребенка могут быть братья и сестры. Если этой семье не помогать, то и здоровые дети теряют массу возможностей для развития, для нормального взросления. Насколько это выгодно государству и обществу?

А что касается этической стороны – это, как я уже сказала, лакмусовая бумажка. Что же получается, мы готовы помогать только в том случае, если это приносит пользу? Тогда кто мы?

На самом деле, все, что мы делаем, мы делаем для себя. Это мы будем когда-то старыми, больными, необезболенными. А если говорить о детях, то напрашивается простой вопрос: как бы вы сейчас рассуждали, если бы ребенком, нуждающимся в паллиативной помощи, был ваш ребенок? И в голове сразу все встает на свои места. Но это запрещенный болезненный прием. Конечно, кто же хочет перенести на своих чудесных здоровых детей мысль о том, что у них могут быть какие-то тяжелые неизлечимые заболевания?


Подопечные: Алина, одна из «детей фонда», дома с куклой

— Фонд недавно получил субсидию, и вы собираетесь направить ее на образовательные программы. Расскажите об этом, пожалуйста.
— В нашем фонде работают признанные эксперты по детской паллиативной помощи, настоящая интеллектуальная гвардия, при том, что в стране все еще очень мало таких специалистов. В 2014 году мы готовили экспертно-методическое портфолио. Изучали самые востребованные направления паллиативной помощи детям и готовили учебные программы по этим дефицитным направлениям.

Мы отслеживали запросы из регионов, ведь на местах знают, что паллиативная помощь нужна – но не знают, как ее организовать. Подсказок пока не так много. И мы решили, что наш экспертный потенциал позволяет нам делиться наработками.Программа «Развитие ресурсного потенциала некоммерческих организаций и муниципальных лечебно-профилактических учреждений в сфере паллиативной помощи детям в РФ», разработанная БФ «Детский паллиатив», рассчитана на два года. По итогам конкурса мы получили от Минэкономразвития субсидию на реализацию программы – 9,2 млн руб.

По условиям полученной субсидии мы будем учить в первую очередь НКО, которые работают в регионах с детьми и семьями. Это наша главная целевая аудитория. Мы охватим 20 регионов. Это примерно 30 НКО – наша первая группа, с которыми мы будем работать. Кстати, не все выражают готовность учиться. Говорят: а нам ничего не надо, мы собираем деньги, помогаем семьям, зачем нам учеба? Если нет собственного запала или интереса работать в этом направлении – настаивать не стоит.

Но пошла и волна интереса от структур здравоохранения, ведь понятно, что паллиативная помощь – это обязательно объединение ресурсов и сил. В одиночку такое не поднять. Поэтому идеальная картина – это формирование неких сообществ по детскому паллиативу в каждом из регионов. Мы выходим на соцзащиту, на здравоохранение, чтобы привлечь их. Работа технически непростая.

В начале 2015 года мы проведем ознакомительные поездки – проедем по всем 20 регионам, выясним степень их готовности и реальные потребности. Затем в течение двух лет будет идти непрерывная работа.

— Чему вы будете учить?
— В мире есть сложившаяся практика организации паллиативной помощи, и мы будем рассказывать о том, какими могут быть различные формы оказания помощи, включая специфику организации выездных служб, ведь лучшая помощь таким детям – это помощь на дому.

В федеральном законе говорится о «паллиативной медицинской помощи». Но паллиативная помощь – это не только медицина, это намного более широкое понятие, ведь специалисты помогают максимально полноценно жить несмотря на тяжелую неизлечимую болезнь . Отсюда – комплексный характер детской паллиативной помощи.

Медики должны работать вместе с психологами и социальными работниками. Кроме того, всем, кто имеет отношение к такой работе, необходимы коммуникационные навыки. Если врач, или психолог, или социальный работник не умеет разговаривать с пациентом и его семьей, то степень его полезности семье резко падает. Этому тоже нужно учиться – как деликатно и правильно общаться с людьми.

Важны и стратегические вещи: как развивать систему паллиативной помощи в каждом конкретном регионе. Обезболивание – отдельная важная тема для обучения. Врачи не знают ни законов, ни методов, да и грамотность общества в целом в этом вопросе пока еще очень низкая. Мы готовы вообще к любым запросам. И наши ознакомительные поездки – способ выяснить, что именно нужно специалистам. Мы не хотим навязывать какую-то универсальную модель обучающей программы, это не работает. Будем работать индивидуально.


Саша — один их тех. кому помогает фонд: дома знакомится с братьями нашими меньшими

— Недавно в очередной раз обсуждалась тема обезболивания. Буквально в декабре приняли смягчающие законодательные меры по обеспечению пациентов обезболивающими препаратами. Но проблема не исчезает. Что с этим делать?
— Да, эта тема очень активно обсуждается с момента гибели контр-адмирала Апанасенко. К сожалению, у нас достаточно тяжеловесное законодательство, ставящее врача в ситуацию личной опасности. История врача Алевтины Хориняк – яркий пример этого. Во-вторых, у нас недостаточно обученные медики. При том, что знания в этой области должны постоянно обновляться в соответствии с изменяющейся ситуацией, мы по-прежнему используем старые и неработающие схемы обезболивания. Среди врачей гуляет масса мифов: например, считают, что морфин – прямая дорога в наркозависимость. Но если человеку осталось жить три-четыре месяца, если это онкобольной, – о чем тут говорить? Более того, нет фактов, которые бы это подтверждали.

А боятся врачи выписывать обезболивающие потому, что плохо ориентируются в законодательстве. Поэтому медики выбирают позицию, что лучше я вообще ничего делать не буду, чем нарвусь на проблемы.

Кроме того, у нас нет многих детских обезболивающих форм, которые облегчают жизнь ребенку. Нет обезболивающих сиропов, пластырей, таблеток. Делать их – совершенно просто. Морфин это вообще дешевое лекарство. Для его производства не требуется колоссальных вложений. Нужна просто воля государства — решение, принятое на государственном уровне.

Мы два года работаем с Московским эндокринным заводом. Уже в конце 2014 года они запустили процесс создания таблетированного морфина для детей. Но процесс клинических испытаний и регистрации займет более трех лет. А детям этот препарат нужен здесь и сейчас. Государство срочно должно решить вопрос наличия детских форм наркотических лекарственных средств в России. Есть еще такая иезуитская позиция: да сколько там вообще этих детей? Мне звонили недавно из Челябинска и тоже говорили, что о таких детях никто не думает. Чиновники рассуждают так: да что там, два человека в год. Простите, нам нужно количество? Тысячи? Тогда только начнем что-то делать? А в Москве, например, детские поликлиники не имеют лицензий на оборот наркотических и психотропных лекарств. Нерентабельно. И родители вынуждены обивать пороги взрослых поликлиник, чтобы получить своему ребенку рецепт на обезболивающее и противосудорожное.

А детей в онкологии действительно мало. В России среди пациентов, нуждающихся в паллиативной помощи, их менее 10 процентов. В стране в год нуждается в обезболивании около 1 тысячи детей в терминальной стадии рака.

— Тогда, казалось бы, тем более – почему не обеспечить их обезболивающим, ведь вложений понадобится немного?
— Потому что это невыгодно. Злого умысла нет. Но так сложилось. И нет одной общей воли. Допустим, принят новый приказ, который облегчает выписку обезболивающих. Но если мы посмотрим, сколько врачей о нем знают на местах, и сколько им руководствуются, результаты будут печальные. Механизм доведения приказа до всех, кто им пользуется, и механизм контроля – это пущено на самотек. Единого подхода нет. Поэтому, опять же получается, что жизнь пациента зависит от того, в какую поликлинику или больницу он попадет. Есть ли там лицензия на наркотические препараты, какие из них там применяют, и так далее. Нельзя, чтобы это зависело от каких-то субъективных вещей. Должна быть система: запас препаратов, рецепты с длинным сроком действия, чтобы родственники не бегали сломя голову, боясь, что, пока идут поиски лекарства, рецепт будет просрочен.

Мы считаем, что врачей нужно учить. Пока все врачи, имеющие отношение к больным детям и вообще все врачи, не будут обучены, не будут знать, что и как делать, ситуация не изменится. Нет литературы, шпаргалок и подсказок. Нужно знание не теоретическое, а практическое, пошаговое. Можно издать еще 50 законов, но пока люди, которые тесно работают с проблемой, не будут грамотными, ничего не получится.

— У Фонда есть своя Мобильная служба паллиативной помощи детям. В чем заключается ее работа?
— Мобильная служба паллиативной помощи детям (МСПП) – это команда замечательных людей. Служба состоит из врачей, медсестер, психологов, социальных работников, волонтеров. Она построена по правилам комплексного подхода. Сейчас под опекой Благотворительного фонда «Детский паллиатив» — 90 детей. Еще 19 семей мы ведем по программе «Горевание». За каждым сотрудником МСПП закреплено определенное количество семей. Врачи и медсестры выезжают на дом по запросу семей, а также консультируют наших подопечных по телефону. Социальные работники помогают решить массу проблем с получением разных справок, документов и так далее. Часто ведь бывает ситуация, когда в семье с больным ребенком остается одна мама, папы, к сожалению, нередко уходят из семьи. И эта мама, если она привязана к ребенку, не имеет возможности выйти, отправиться в центр социального обслуживания – например, для оформления каких-то пособий, ей не вырваться. А бумажная волокита отнимает много времени. Еще есть такая форма помощи, как респис, – когда маме нужно куда-то выйти, а с ребенком остаются наши медсестры, психологи или социальные работники (в зависимости от состояния ребенка). Кроме того, мы помогаем братьям и сестрам больного ребенка, им часто нужна психологическая поддержка.


Старшая медсестра фонда Ильинова Светлана и подопечная Надежда на кулинарном мастер-классе

— Паллиативная помощь бесплатна?
— Да, паллиативная помощь во всем мире оказывается на бесплатной основе.

— Ваши подшефные семьи – это какой-то случайный выбор?
— Изначально мы информировали медицинские учреждения, искали детей, которым нужна наша помощь. Потом заработало сарафанное радио из родителей, и профессионалов. Мы берем под свое крыло, к сожалению, не всех, решение иногда зависит от места проживания. Ведь если ребенок живет где-то на краю Московской области, то степень эффективности нашей работы для него будет низка.
Есть критерии паллиативности. Наши специалисты определяют, паллиативный этот ребенок, или же это, к примеру, ребенок с инвалидностью, жизни которого ничто не угрожает. При этом есть фонды, которые занимаются детьми только с одним определенным заболеванием и других не берут. Мы же берем под опеку детей с различными диагнозами. Но ресурсы наши не безграничны. Наша служба работает целиком на привлеченные донорские средства, а искать деньги, чтобы служба работала беспрерывно – тяжелая работа. При этом стоимость профессиональных услуг на одного ребенка в день – 500 рублей. А ведь если мы кого-то берем – мы будем вести его постоянно, это тоже ответственность, отказаться мы уже не сможем.

В России 287 тысяч детей, которым нужна паллиативная помощь. При этом на всю страну есть всего 17 служб выездной паллиативной помощи

В Москве все еще не так сложно. В регионах – крайне тяжело. На всю страну таких выездных служб (и государственных, и благотворительных) – всего 17! А детей, нуждающихся в паллиативной помощи – 287 тысяч. Причина, в частности, в том, что нет специалистов. Только в 2014 году по инициативе нашего фонда в РНИМУ им Пирогова появился цикл повышения квалификации по детской паллиативной помощи – до этого такого вообще не было. А в базовом медицинском образовании паллиатива нет до сих пор. Хотя специальность уже введена. Но у нас часто бывает, что телега впереди лошади.


Подопечный фонда Даниил во время паломнической поездки в Мало-Ярославец

— Я знаю, что ваш Фонд работает и с проблемой совместного пребывания родителей с детьми в реанимации.
— Да, это одна из тех противоестественных ситуаций, с которыми мы сталкиваемся ежедневно, то, с чем мы живем. По закону дети имеют право находиться в больнице с мамой и папой – в любой больнице, неважно, реанимация это или нет. А на практике это происходит только в исключительных случаях.

Мы в прошлом году провели специальное исследование, мы пытались понять, почему так происходит. Опрашивали медицинских специалистов разного уровня – медсестер, реаниматологов, заведующих отделениями, главврачей, чиновников от здравоохранения, родителей, сотрудников НКО, работающих в этом секторе. Мы не пытались ставить оценки больницам. Хотели собрать мнения, чтобы понять проблему. Когда мы уже готовили исследование к публикации, поняли, что нет ни одного непреодолимого препятствия. Все аргументы, которые приводятся в защиту «недопущения», чаще всего вполне преодолимы, разумеется, если есть такое желание.


Кирилл, один из «детей фонда», радуется подаренному велосипеду

Немаловажно в этой связи наше воспитание, наше самоощущение. Мы в государственном учреждении чувствуем себя песчинками, винтиками, система управляет нами. Мы скукоживаемся, извиняемся, просим. Нам не приходит в голову спокойно сказать – а, собственно, почему нас не пускают в реанимацию к собственному ребенку? Мы находимся в плену собственных, воспитанных десятилетиями запретов, стереотипов, забывая, что есть закон.

Надежда Пащенко, мама мальчика, который умирал в реанимации, провела свое исследование, попросила других родителей отозваться, рассказать о своем опыте. И есть положительные истории, когда врачи открывают родителям маленьких пациентов двери реанимационных отделений, поддерживают их. Но в масштабах нашего государства таких примеров очень мало.

Думаю, что нужно идти по линии изменения сознания – всех, кто имеет к этому отношение. Есть врачи, в тех же реанимациях, которые готовы менять ситуацию. Но им тоже нужны готовые алгоритмы. Если люди будут знать, как именно нужно это делать, то ситуация изменится. Собственно, этим мы и планируем заниматься. Обучение, просвещение, примеры из практики.

 

Помочь просто:

Банковской картой
или руб.

Представьтесь, пожалуйста

X

Согласие на обработку персональных данных

Пользователь, оставляя заявку, оформляя подписку, комментарий, запрос на обратную связь, регистрируясь либо совершая иные действия, связанные с внесением своих персональных данных на интернет-сайте https://dom.deti39.com, принимает настоящее Согласие на обработку персональных данных (далее – Согласие), размещенное по адресу https://dom.deti39.com/personal-data-usage-terms/.

Принятием Согласия является подтверждение факта согласия Пользователя со всеми пунктами Согласия. Пользователь дает свое согласие организации «Благотворительный центр «Верю в чудо»», которой принадлежит сайт https://dom.deti39.com на обработку своих персональных данных со следующими условиями:

Пользователь дает согласие на обработку своих персональных данных, как без использования средств автоматизации, так и с их использованием.
Согласие дается на обработку следующих персональных данных (не являющимися специальными или биометрическими):
• фамилия, имя, отчество;
• адрес(а) электронной почты;
• иные данные, предоставляемые Пользователем.

Персональные данные пользователя не являются общедоступными.

1. Целью обработки персональных данных является предоставление полного доступа к функционалу сайта https://dom.deti39.com.

2. Основанием для сбора, обработки и хранения персональных данных являются:
• Ст. 23, 24 Конституции Российской Федерации;
• Ст. 2, 5, 6, 7, 9, 18–22 Федерального закона от 27.07.06 года №152-ФЗ «О персональных данных»;
• Ст. 18 Федерального закона от 13.03.06 года № 38-ФЗ «О рекламе»;
• Устав организации «Благотворительный центр «Верю в чудо»»;
• Политика обработки персональных данных.

3. В ходе обработки с персональными данными будут совершены следующие действия с персональными данными: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение.

4. Передача персональных данных, скрытых для общего просмотра, третьим лицам не осуществляется, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации.

5. Пользователь подтверждает, что указанные им персональные данные принадлежат лично ему.

6. Персональные данные хранятся и обрабатываются до момента ликвидации организации «Благотворительный центр «Верю в чудо»». Хранение персональных данных осуществляется согласно Федеральному закону №125-ФЗ «Об архивном деле в Российской Федерации» и иным нормативно правовым актам в области архивного дела и архивного хранения.

7. Пользователь согласен на получение информационных сообщений с сайта https://dom.deti39.com. Персональные данные обрабатываются до отписки Пользователя от получения информационных сообщений.

8. Согласие может быть отозвано Пользователем либо его законным представителем, путем направления Отзыва согласия на электронную почту – deti39@mail.ru с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных». В случае отзыва Пользователем согласия на обработку персональных данных организация «Благотворительный центр «Верю в чудо»» вправе продолжить обработку персональных данных без согласия Пользователя при наличии оснований, указанных в пунктах 2 - 11 части 1 статьи 6, части 2 статьи 10 и части 2 статьи 11 Федерального закона №152-ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006 г. Удаление персональных данных влечет невозможность доступа к полной версии функционала сайта https://dom.deti39.com.

9. Настоящее Согласие является бессрочным, и действует все время до момента прекращения обработки персональных данных, указанных в п.7 и п.8 данного Согласия.

10. Место нахождения организации «Благотворительный центр «Верю в чудо»» в соответствии с учредительными документами: г. Калининград, ул. Сибирская, 27-10.

Ежемесячные пожертвования – самый эффективный способ поддержать детей с тяжелыми излечимыми и неизлечимыми заболеваниями.
Оформляя ежемесячные пожертвования, вы даете нам возможность уверенно планировать помощь нашим подопечным. Ежемесячное пожертвование можно оформить с банковской карты.

Вы в любой момент сможете отменить свое ежемесячное пожертвование на сайте системы CloudPayments.

Платёжная информация

С помощью СМС

Отправьте SMS на номер 7715 с текстом сообщения: слово ВЕРИМ и через пробел сумма пожертвования, например: ВЕРИМ 250.
Далее Вам придёт сообщение о подтверждении платежа, на которое нужно ответить, после чего Ваши средства будут перечислены в поддержку особых детей.

Через Яндекс.Деньги
или руб.

Представьтесь, пожалуйста

X

Согласие на обработку персональных данных

Пользователь, оставляя заявку, оформляя подписку, комментарий, запрос на обратную связь, регистрируясь либо совершая иные действия, связанные с внесением своих персональных данных на интернет-сайте https://dom.deti39.com, принимает настоящее Согласие на обработку персональных данных (далее – Согласие), размещенное по адресу https://dom.deti39.com/personal-data-usage-terms/.

Принятием Согласия является подтверждение факта согласия Пользователя со всеми пунктами Согласия. Пользователь дает свое согласие организации «Благотворительный центр «Верю в чудо»», которой принадлежит сайт https://dom.deti39.com на обработку своих персональных данных со следующими условиями:

Пользователь дает согласие на обработку своих персональных данных, как без использования средств автоматизации, так и с их использованием.
Согласие дается на обработку следующих персональных данных (не являющимися специальными или биометрическими):
• фамилия, имя, отчество;
• адрес(а) электронной почты;
• иные данные, предоставляемые Пользователем.

Персональные данные пользователя не являются общедоступными.

1. Целью обработки персональных данных является предоставление полного доступа к функционалу сайта https://dom.deti39.com.

2. Основанием для сбора, обработки и хранения персональных данных являются:
• Ст. 23, 24 Конституции Российской Федерации;
• Ст. 2, 5, 6, 7, 9, 18–22 Федерального закона от 27.07.06 года №152-ФЗ «О персональных данных»;
• Ст. 18 Федерального закона от 13.03.06 года № 38-ФЗ «О рекламе»;
• Устав организации «Благотворительный центр «Верю в чудо»»;
• Политика обработки персональных данных.

3. В ходе обработки с персональными данными будут совершены следующие действия с персональными данными: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение.

4. Передача персональных данных, скрытых для общего просмотра, третьим лицам не осуществляется, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации.

5. Пользователь подтверждает, что указанные им персональные данные принадлежат лично ему.

6. Персональные данные хранятся и обрабатываются до момента ликвидации организации «Благотворительный центр «Верю в чудо»». Хранение персональных данных осуществляется согласно Федеральному закону №125-ФЗ «Об архивном деле в Российской Федерации» и иным нормативно правовым актам в области архивного дела и архивного хранения.

7. Пользователь согласен на получение информационных сообщений с сайта https://dom.deti39.com. Персональные данные обрабатываются до отписки Пользователя от получения информационных сообщений.

8. Согласие может быть отозвано Пользователем либо его законным представителем, путем направления Отзыва согласия на электронную почту – deti39@mail.ru с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных». В случае отзыва Пользователем согласия на обработку персональных данных организация «Благотворительный центр «Верю в чудо»» вправе продолжить обработку персональных данных без согласия Пользователя при наличии оснований, указанных в пунктах 2 - 11 части 1 статьи 6, части 2 статьи 10 и части 2 статьи 11 Федерального закона №152-ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006 г. Удаление персональных данных влечет невозможность доступа к полной версии функционала сайта https://dom.deti39.com.

9. Настоящее Согласие является бессрочным, и действует все время до момента прекращения обработки персональных данных, указанных в п.7 и п.8 данного Согласия.

10. Место нахождения организации «Благотворительный центр «Верю в чудо»» в соответствии с учредительными документами: г. Калининград, ул. Сибирская, 27-10.

Яндекс.Деньги — доступный и безопасный способ платить за товары и услуги через интернет. Заполнив форму оплаты на нашем сайте, вы будете перенаправлены на сайт Яндекс.Денег, где сможете завершить платеж. Если у вас нет счета в Яндекс.Деньгах, его нужно открыть на сайте платежной системы.

Через WebMoney
или руб.

Представьтесь, пожалуйста

X

Согласие на обработку персональных данных

Пользователь, оставляя заявку, оформляя подписку, комментарий, запрос на обратную связь, регистрируясь либо совершая иные действия, связанные с внесением своих персональных данных на интернет-сайте https://dom.deti39.com, принимает настоящее Согласие на обработку персональных данных (далее – Согласие), размещенное по адресу https://dom.deti39.com/personal-data-usage-terms/.

Принятием Согласия является подтверждение факта согласия Пользователя со всеми пунктами Согласия. Пользователь дает свое согласие организации «Благотворительный центр «Верю в чудо»», которой принадлежит сайт https://dom.deti39.com на обработку своих персональных данных со следующими условиями:

Пользователь дает согласие на обработку своих персональных данных, как без использования средств автоматизации, так и с их использованием.
Согласие дается на обработку следующих персональных данных (не являющимися специальными или биометрическими):
• фамилия, имя, отчество;
• адрес(а) электронной почты;
• иные данные, предоставляемые Пользователем.

Персональные данные пользователя не являются общедоступными.

1. Целью обработки персональных данных является предоставление полного доступа к функционалу сайта https://dom.deti39.com.

2. Основанием для сбора, обработки и хранения персональных данных являются:
• Ст. 23, 24 Конституции Российской Федерации;
• Ст. 2, 5, 6, 7, 9, 18–22 Федерального закона от 27.07.06 года №152-ФЗ «О персональных данных»;
• Ст. 18 Федерального закона от 13.03.06 года № 38-ФЗ «О рекламе»;
• Устав организации «Благотворительный центр «Верю в чудо»»;
• Политика обработки персональных данных.

3. В ходе обработки с персональными данными будут совершены следующие действия с персональными данными: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение.

4. Передача персональных данных, скрытых для общего просмотра, третьим лицам не осуществляется, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации.

5. Пользователь подтверждает, что указанные им персональные данные принадлежат лично ему.

6. Персональные данные хранятся и обрабатываются до момента ликвидации организации «Благотворительный центр «Верю в чудо»». Хранение персональных данных осуществляется согласно Федеральному закону №125-ФЗ «Об архивном деле в Российской Федерации» и иным нормативно правовым актам в области архивного дела и архивного хранения.

7. Пользователь согласен на получение информационных сообщений с сайта https://dom.deti39.com. Персональные данные обрабатываются до отписки Пользователя от получения информационных сообщений.

8. Согласие может быть отозвано Пользователем либо его законным представителем, путем направления Отзыва согласия на электронную почту – deti39@mail.ru с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных». В случае отзыва Пользователем согласия на обработку персональных данных организация «Благотворительный центр «Верю в чудо»» вправе продолжить обработку персональных данных без согласия Пользователя при наличии оснований, указанных в пунктах 2 - 11 части 1 статьи 6, части 2 статьи 10 и части 2 статьи 11 Федерального закона №152-ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006 г. Удаление персональных данных влечет невозможность доступа к полной версии функционала сайта https://dom.deti39.com.

9. Настоящее Согласие является бессрочным, и действует все время до момента прекращения обработки персональных данных, указанных в п.7 и п.8 данного Согласия.

10. Место нахождения организации «Благотворительный центр «Верю в чудо»» в соответствии с учредительными документами: г. Калининград, ул. Сибирская, 27-10.

WebMoney Transfer — международная система расчетов и среда для ведения бизнеса в сети, основана в 1998 году. За это время к системе присоединилось более 25 миллионов человек по всему миру. В системе WebMoney предусмотрены сервисы, позволяющие вести учет, обменивать расчетные средства, привлекать финансирование, решать споры и заключать безопасные сделки.

Банковская платёжная квитанция
или руб.

Представьтесь, пожалуйста

X

Согласие на обработку персональных данных

Пользователь, оставляя заявку, оформляя подписку, комментарий, запрос на обратную связь, регистрируясь либо совершая иные действия, связанные с внесением своих персональных данных на интернет-сайте https://dom.deti39.com, принимает настоящее Согласие на обработку персональных данных (далее – Согласие), размещенное по адресу https://dom.deti39.com/personal-data-usage-terms/.

Принятием Согласия является подтверждение факта согласия Пользователя со всеми пунктами Согласия. Пользователь дает свое согласие организации «Благотворительный центр «Верю в чудо»», которой принадлежит сайт https://dom.deti39.com на обработку своих персональных данных со следующими условиями:

Пользователь дает согласие на обработку своих персональных данных, как без использования средств автоматизации, так и с их использованием.
Согласие дается на обработку следующих персональных данных (не являющимися специальными или биометрическими):
• фамилия, имя, отчество;
• адрес(а) электронной почты;
• иные данные, предоставляемые Пользователем.

Персональные данные пользователя не являются общедоступными.

1. Целью обработки персональных данных является предоставление полного доступа к функционалу сайта https://dom.deti39.com.

2. Основанием для сбора, обработки и хранения персональных данных являются:
• Ст. 23, 24 Конституции Российской Федерации;
• Ст. 2, 5, 6, 7, 9, 18–22 Федерального закона от 27.07.06 года №152-ФЗ «О персональных данных»;
• Ст. 18 Федерального закона от 13.03.06 года № 38-ФЗ «О рекламе»;
• Устав организации «Благотворительный центр «Верю в чудо»»;
• Политика обработки персональных данных.

3. В ходе обработки с персональными данными будут совершены следующие действия с персональными данными: сбор, запись, систематизация, накопление, хранение, уточнение (обновление, изменение), извлечение, использование, передача (распространение, предоставление, доступ), обезличивание, блокирование, удаление, уничтожение.

4. Передача персональных данных, скрытых для общего просмотра, третьим лицам не осуществляется, за исключением случаев, предусмотренных законодательством Российской Федерации.

5. Пользователь подтверждает, что указанные им персональные данные принадлежат лично ему.

6. Персональные данные хранятся и обрабатываются до момента ликвидации организации «Благотворительный центр «Верю в чудо»». Хранение персональных данных осуществляется согласно Федеральному закону №125-ФЗ «Об архивном деле в Российской Федерации» и иным нормативно правовым актам в области архивного дела и архивного хранения.

7. Пользователь согласен на получение информационных сообщений с сайта https://dom.deti39.com. Персональные данные обрабатываются до отписки Пользователя от получения информационных сообщений.

8. Согласие может быть отозвано Пользователем либо его законным представителем, путем направления Отзыва согласия на электронную почту – deti39@mail.ru с пометкой «Отзыв согласия на обработку персональных данных». В случае отзыва Пользователем согласия на обработку персональных данных организация «Благотворительный центр «Верю в чудо»» вправе продолжить обработку персональных данных без согласия Пользователя при наличии оснований, указанных в пунктах 2 - 11 части 1 статьи 6, части 2 статьи 10 и части 2 статьи 11 Федерального закона №152-ФЗ «О персональных данных» от 27.07.2006 г. Удаление персональных данных влечет невозможность доступа к полной версии функционала сайта https://dom.deti39.com.

9. Настоящее Согласие является бессрочным, и действует все время до момента прекращения обработки персональных данных, указанных в п.7 и п.8 данного Согласия.

10. Место нахождения организации «Благотворительный центр «Верю в чудо»» в соответствии с учредительными документами: г. Калининград, ул. Сибирская, 27-10.

Платёж с помощью банковской квитанции позволяет вам сделать пожертвование через любой банк. Вы можете распечатать заполненную квитанцию и принести её в банк, чтобы выполнить платёж.

 
Договор оферты можно скачать здесь.